热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 中国同辐（01763）附属原子高科发布公告专业配资网股票，近日，该公司持有的氟化钠注射液顺利通过《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录要求的《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）符合性检查，标志着该产品已具备全面市售资质。 氟[¹⁸F]化钠注射液作为正电子发射断层显像（PET）领域的创新型显像剂，主要用于骨显像中成骨活性区域的精

国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）网站公示信息显示：合源生物纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达®）的自身免疫性疾病领域新适应症新药临床试验申请（IND）获得默示许可（受理号：CXSL2500030），用于治疗至少3线治疗失败的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）。这是全球首个CAR-T产品获得临床默示许可，用于治疗AIHA。也是继其2024年10月获批治疗难治性系统性红斑狼疮相关免疫性血小板减少症（SLE-ITP）后，纳基奥仑赛注射液在自身免疫性疾病治疗领域获得的第2张新药临床试验

格隆汇2月7日丨苑东生物(688513.SH)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，布美他尼注射液主要成份为布美他尼，适应症包括：(1)水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。(2)高血压。在高血压的梯度疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药

联邦制药（03933）公布，于2025年1月20日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为 CXHL2401227。 UBT251 是一款长效 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）/GCG （胰高血糖素）三靶点受体激动剂，对胰高血糖素样多肽、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽及胰高血糖素受体具有强大的活性。由于肥胖、糖尿病等

联华配资 中证报中证网讯(记者宋维东)中国证券报记者从通化东宝（600867）获悉，日前，通化东宝与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司携手的出海产品利拉鲁肽注射液迎来埃及卫生部的GMP现场审计。此次审计在通化东宝生产基地进行，通化东宝与科兴制药高效协同，紧密配合埃及卫生部的现场检查工作，目前进展顺利。 利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，可激活人GLP-1受体，促进胰腺分泌胰岛素。除有效控制血糖外，其还能起到保护心血管及减重作用，产品疗效显著、安全性高，受到广泛认可。 20

2月28日晚间，健友股份(603707)发布公告，公司近日获得国家药品监督管理局签发的罗库溴铵注射液的药品注册证书配资优秀炒股配资平台，涉及的规格为5ml：50mg和10ml：100mg，药品批准文号分别为国药准字H20253446和国药准字H20253447。截至目前，公司在罗库溴铵注射液研发项目上已投入研发费用约为3221万元。 公开资料显示，国内上市原研药参比制剂罗库溴铵注射液（中文商品名为爱可松，规格为5ml：50mg），于1997年1月31日获得进口注册批件，注册证号国药准字HJ20